权威认证 | 康黎医学满分通过2021国家和上海临床检验中心第一次室间质评！

　　近日，国家卫生健康委临床检验中心公布了2021年关于他莫昔芬药物代谢基因(CYP2D6)多态性、他克莫司药物代谢基因(CYP3A5)分型检测的室间质评结果，康黎医学凭借专业的检测能力均以满分的成绩顺利通过。

　　在上海临床检验质量控制中心组织的2021年室间质评活动中，康黎医学再创佳绩，同样以满分成绩成功通过11项室间质评。代表康黎医学的的基因检测能力获得国家权威机构的充分认可。

　　今年为止康黎医学参加的室间质评结果如下：

　　他莫昔芬药物代谢基因(CYP2D6)多态性

　　他克莫司药物代谢基因(CYP3A5)分型

　　ApoE基因分型检测

　　SLCO1B1基因多态性检测

　　华法林个体化药学基因检测

　　结核分支杆菌核酸检测

　　氯吡格雷个体化药学基因检测

　　他克莫司个体化药学基因检测

　　他莫昔芬药物代谢基因多态性检测

　　新型冠状病毒检测

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　　型冠状病毒核酸检测

　　血清治疗药物监测A

　　血清治疗药物监测B

　　自成立以来，康黎医学已连续多年满分通过室间质评，其结果充分肯定了康黎医学在基因检测能力和实验室质量管理方面的综合实力，未来康黎医学将继续以高标准，严要求，为临床医生和患者提供优质、可靠的检测服务。

　　关于室间质量评价

　　室间质量评价(EQA,external quality assessment)是按照预先规定的条件，由多家实验室分析同一标本，并由外部独立机构收集和反馈实验室上报的结果，以此评价实验室操作的过程，通过实验室间的比对判定实验室的校准、检测能力以及监控其持续能力。EQA是为确保实验室维持较高的检测水平而对其能力进行考核、监督和确认的一种验证活动，是临床实验室保证和改进检验质量的重要手段，也是医疗机构临床实验室行政管理和实验室认可的基本要求。

　　关于康黎医学

　　康黎医学(Conlight Medical)是一家以精准医疗为核心业务的国家级高新技术企业，拥有资质健全的第三方独立实验室(符合ISO15189质量管理体系标准)和GMP工厂，各类专利与知识产权近百项，核心团队大多来自中科院、清华北大及海外名校，并曾在辉瑞、拜耳、灵北等名企就职。康黎医学专注于药物基因组学的研究并致力于推动其临床转化和应用，同时也是国内做精神科药物基因检测最早，数据库最大的公司，目前已积累了十余万研究价值高的用药相关基因变异位点和临床研究数据，为全国上千家医疗机构、超过百万人次提供了服务。

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