当地时间12月15日起，美国开始了大范围新冠疫苗接种工作，其中第一批疫苗主要面向医护人员。然而近日疫苗安全问题接连爆出，多个首批接种人员表现出不良反应，加之辉瑞疫苗的保存条件极为苛刻，导致部分疫苗在运输过程中报废，这些都极大打击了美国民众尤其是医护人员的接种意愿。

　　据美国有线电视新闻网报道，阿拉斯加州日前接连发生两起医护人员接种辉瑞疫苗后出现不良反应的案例。第一位医护人员于当地时间15日接种了疫苗，结果10分钟后出现心跳加速、呼吸急促和皮疹等过敏反应。第二起案例则发生在16日，同样是在接种10分钟后，接种者出现了眼部浮肿、头晕和嗓子发痒等症状。医院认为，第二起案例绝不是简单的“过敏反应”。此前，美国食品药品监督管理局曾提醒，辉瑞疫苗和莫德纳疫苗可能引起不良反应，并表示应警惕出现过敏反应和面部神经麻痹的可能性。同时，辉瑞疫苗因运输条件苛刻，近日出现了多起疫苗报废事件。

　　当地时间16日，联邦政府“曲速行动”项目首席运营官古斯塔夫·佩纳将军表示，一批运往加利福尼亚州的辉瑞疫苗中，有两个托盘在运输时温度降到了零下92℃，低于标准的零下80℃。目前这一批次的疫苗交付已被紧急叫停。此外，送往阿拉巴马州和新墨西哥州的疫苗，运输过程中也出现了同样情况。

　　对于接种疫苗可能出现的不良反应，以及苛刻运输条件可能导致的问题，美国大量医护人员表现出了抵触情绪。美国加州大学洛杉矶分校对当地医护人员进行调查后发现，三分之二医护人员希望推迟疫苗接种或不愿接种;超过半数则认为，联邦政府施压导致了疫苗研发过于仓促。专家认为，美国民众尤其是医护人员的接种意愿如此之低，将给接下来新冠疫情防控带来极大挑战。