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目前，小自强配型成功，面对数十万的医疗费用，家人再次陷入困境。请大家帮帮这个可爱的孩子!
(可爱的小自强)
6岁男童身患“重型再生障碍性贫血”大病返贫 “永远忘不了去年的‘三八’妇女节，孩子第一次出血，这是我们一家人噩梦的开端。”3月26日，坐在记者面前的宋洋洋精疲力尽，提到他6岁的儿子患病的日子，却格外清醒。
(病房中的父子)
1988年出生的宋洋洋是邯郸市磁县花官营乡东城营村人。2009年，宋洋洋和同乡姑娘袁洋组建了家庭，第二年他们的儿子宋自强诞生，2011年小女儿再次降生。“有儿有女，这在常人眼中是一种福气的象征，谁知道这么快不幸就缠上了我家。”宋洋洋唉声叹气道。
(医院治疗中)
2016年3月8日，从幼儿园回到家中的宋自强看上去很疲倦，脸色苍白。突然，一抹鲜红的血液从孩子的鼻中流淌而下，感到意外的宋洋洋、袁洋小夫妻赶忙把儿子送到了医院。很快，邯郸市的医生建议宋洋洋把儿子转院到大城市，因为检查的结果“不太乐观”，自强的血液出了问题。
在天津血液病研究所，小自强的病得到了确诊——重型再生障碍性贫血(白血病)，噩耗让一家人呆若木鸡。医生嘱咐这个病首先是治疗费用高昂，其次需要合适的骨髓配型，目前能做的就是等待配型。
小夫妻只好从天津返回邯郸，一方面等待，一方面开始筹措治疗费用。
试药、卖血、疯狂张贴小广告“80后”父亲遭警方传讯
“主要是家里缺钱，就在网络上查看有没有特效药，能节省点治疗费用。”无意间，宋洋洋发现一种治疗白血病的特效药，就从网络上购买了一千多块的药品，药物寄来后害怕孩子吃后产生不良反应，宋洋洋以身试药，结果他连续拉肚子三天三夜，药也没敢让孩子吃。
(为孩子治病奔波的车票)
为了给小自强治病，宋洋洋夫妻放弃了工作，全力以赴，多处求医。
2016年7月17日，由于看病花光了所有家中积蓄，而小自强又急需马上输血维持生命，情急之下的宋洋洋想到了卖血“自产自销”。他找到最近的一辆献血车，在工作人员抽完一针管血后，要求继续再抽，看着这个瘦弱的男子，工作人员拒绝了他。
“我要救我的儿子，求求你们再给我抽点吧!”哭笑不得的工作人员告诉他，这种方式是违规的，血液必须经过处理后才能使用。
无奈之下，宋洋洋将家中唯一值钱的轿车卖了6万元，才算解了燃眉之急。由于父亲宋洋洋、母亲袁洋和孩子的骨髓配型失败，小自强的妹妹也在医生的建议下做了骨髓配型。
9月16日，小自强和妹妹的骨髓配型失败，一家人又陷入了等待的煎熬之中。期间为了挣钱，宋洋洋使出了浑身解数，网络求助，亲朋好友求借，甚至宋洋洋16岁的妹妹都放弃了学业，外出打工。但一家人的努力，终究有限。
11月份，宋洋洋一家辗转来到峰峰矿区医院治病。囊中羞涩的他为了让孩子吃上一顿梦寐已久的饺子，在街头疯狂张贴小广告。谁料被巡逻民警发现，传唤至派出所。
“这是我一生的污点，从小到大都没有做过一件违法的事情，为了孩子这是第一次。”感念这一家的不幸，民警批评教育宋洋洋后，将其释放。
实在到了绝望那一天，捐赠器官回报爱心
命运仿佛是一个轮回。2017年3月8日，宋洋洋接到医院主治医生的通知，和小自强匹配的骨髓配型成功了。面对这个好消息，夫妻俩抱头痛哭。同样的日子，一个是痛苦的开始，一个是希望的开始，人生无常。
(医院的症断书)
很快，小两口又发起了愁，前期为给儿子维持生命。一年来，家中积蓄和能变卖的物品都已花完，亲朋好友和网络“轻松筹”筹措来的三十余万也已告罄。
面对高达数十万的骨髓配型费用，宋洋洋不知怎么筹措。 “要是用我的骨髓移植给他，能从中减少手术费用就好了。要是攒不到这么多钱，实在到了绝望那一步，就捐出儿子的器官回馈社会，感谢那些资助过他的人。”宋洋洋疲惫地说。
救助热线，宋洋洋：15176080953。捐助账号：6228 2717 2126 5577 373(中国农业银行：宋洋洋)
