WAS综合症也称为湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症，为一种遗传性疾病，发病率大约为10万分之一。在邯郸武安市，一个新生儿被确诊为WAS综合症。为了治病，全家债台高筑。孩子的妈妈不堪压力，离开家里，只留下重病的孩子和高额的外债，交给了丈夫宋鹏维。而今，宋鹏维连孩子的奶粉钱都借不到了，无助之下，他抱着孩子来到省会求助。在火车站附近一间正在拆迁的废弃房屋里，宋鹏维含着泪说：“请救救我的孩子!”

　　贫困农家握拳齐救小生命

　　宋鹏维出生在贫困农民家庭。2012年，26岁的他再婚。2014年1月29日，儿子宋辰阳出生。但孩子三个月时，出现便血，长疹子的情况，脑袋上还长满了一元硬币大小的脓疮。宋鹏维四处求医，最终在重庆市儿童医院，孩子被确诊为WAS综合症。

　　三个月的颠簸，令这个本不富裕的小家庭债台高筑。

　　“大哥一直在太原打工，条件还好点，给了四万。其他的日子都很困难，但也都给了好几千!”宋鹏维哽咽地说。而他年迈的母亲患有心脏病，刚刚从太原治疗回到老家。一老一小都患重病，让这个大家庭捉襟见肘。

　　到省会求助：住废弃房奶粉只剩底

　　从孩子发病到确诊治疗，宋鹏维筹借的7万块钱花得干干净净。7月底，不堪重负的妻子离开了家里。万般无奈的他来到省会求助。

　　没钱住宿，他就在火车站外的过道里过夜。下大雨，担心孩子病情加重，他花了20块钱，住在了火车站北面的“临时住宿”里。

　　“看我可怜，人家还给我便宜了10块钱。”宋鹏维住的“临时住宿”，是一栋正在拆迁的废弃居民楼一层，闷热难耐。宋鹏维拿出奶粉罐给记者看，只剩了个罐底。“医生让喝医学配方奶粉，但是没钱买，只能喝这普通奶粉。但现在连这最便宜的都买不起了!”宋鹏维说。