[国内新闻]2015年1月3日，对广西柳州80后小伙丁一舟和他身患绝症的女友赖敏而言，此时此刻，意义非凡。他们走遍中国的梦想，在这一天正式启程。

　　赖敏赖患有遗传性小脑共济失调症。就是这个罕见的遗传病，让赖敏在短短7个月的时间里，由一个健康活泼的女孩，变成只能依靠轮椅代步的残疾人士。

　　他成了她在这世上，最亲的人

　　遗传性小脑共济失调属于罕见病的范畴，又称“小脑萎缩”，在医学上解释的症状为：走路摇晃，语言不清，饮水呛咳，视物成双，直至吞咽困难;一旦发病，犹如刹车失灵的汽车，在10—20年的时间里便会走向生命的终点。

　　她和他是小学同学，毕业后天各一方。2014年3月，丁一舟无意中看到赖敏的QQ签名——“我不惧怕我的以后，我担心的是我的朋友们，如果有一天，我死去了，你们怎么办?没有我的笑了，你们怎么办……”那时，丁刚刚经历丧父之痛，他能理解一个生命突然消失的揪心和无助。他立即联系了这个久未见面的同学。

　　而此时的赖敏，正经历人生的最低谷，她发现自己头晕症状加剧，连正常走路都成为一件奢侈的事情。虽然早在15岁那年，她便得知自己有50%的几率患上遗传病，虽然目睹过亲人在她面前离开，她以为自己做好了准备，可当病魔来袭，她还是有种心被抽空的感觉。

　　他们开始网上聊天。赖敏所经历的艰难远远超出丁一舟的想象。2009年她父母双双离开人世;2012年，她谈婚论嫁的男友也因无法面对她患病的压力，离开了她。但她却乐观纯真，像个孩子似的容易满足，这让丁渐渐爱上了她。一个月后，他叫了辆卡车，直接从柳州开到南宁，将她“打包”回来，从此承担起照顾她的重任。

　　他成了她在这世上，最亲的人。

　　他要带着她走出一条心形路线

　　把赖敏接回家，丁母是极力反对的。她不理解儿子为何要找个沉重的负担，更不相信这个身患绝症的女孩，能给儿子带来幸福。

　　爱情与亲情如何两全，这一直困扰着丁一舟。但他坚持着，一面安抚母亲，一面照顾女友。他还是心怀希望，总有一天，母亲能接纳赖敏。真正的幸福，不是门当户对，而是不论疾病健康，灵魂相依。

　　他们的日子一度很美好。赖敏在私人培训机构当英文老师，丁从事美发行业多年，技术娴熟，收入稳定。他们养了两条会卖萌又忠诚的大狗，阿宝和小黑。闲来无事，他会亲手帮她做发型，然后拍美美的照片。

　　可2014年下半年，赖敏的病情突然急转直下。她口齿不清，无法独自行走，吃饭、洗澡都成了问题。她失去了工作，领了残疾证，每个月要依靠近万元的药物来维持身体状况。

　　他为她的医药费四处奔波，负债累累。“她的肌肉开始硬化萎缩，睡觉时眼睛都无法好好闭合……”他扶着她走，背着她走，最终却只能让她坐到了轮椅上。

　　赖敏用笑容化解了丁的绝望。

　　她说：“我们带着狗狗，出去走走吧，用照片记录下美好的时光。”

　　她的梦想，就是他的责任。他要带着她，在中国的地图上走出一条心形路线。

　　一对情侣一只狗开始“流浪”

　　丁决定从柳州出发，经南宁、长沙、武汉到西安、西宁，然后看赖敏的身体状况，考虑是否进藏，最终再从四川返回。整个行程，他预计要花两三年时间。

　　制定这个“疯狂”又浪漫的计划，他花了两个多月时间，由于经济条件不允许，他们只能徒步旅行。他训练阿宝和小黑两条狗狗拉轮椅，自己则负重陪伴在她身边，可出发前的几周，小黑却被残忍的偷狗贼毒死了，只剩下阿宝独自承担重任。丁只得临时改变计划，他推着单车代替了小黑“左舵”的位置，配合“右舵”的阿宝，一起拉着轮椅上的赖敏行走。

　　他说，他们这次旅行的启动资金只有700元，改装轮椅，购买基本物资后，只剩200元。“我并不担心生存问题，每到一个地方，无论是城镇还是乡村，我都可以靠自己的手艺，帮别人剪头发，哪怕赚个5元、10元，也够我们一天的饭钱。”丁拍拍他的背包，里面装着一整套剪发工具。

　　其实能走多远，能看多少风景，真的没那么重要，重要的是，他们一起快乐地度过余下不多的光阴。

　　一个男人，一只狗，一架缓缓驶动的轮椅，她坐在他身后，仰望着他的影。一路前行，唯愿人心更善，冬阳更暖。