[邯郸新闻]如果没有得病的话，8岁的小江康本应该在教室里上课，但是现在他只能通过病房的窗户羡慕地看附近学校操场上小学生升国旗、做早操。“我现在就想回学校上学。”江康说。

　　1月10日上午，在江康的一再要求下，在医院输了血小板带着每天吃的药，母亲陪着他离开救治的河北医科大学第四医院回到了老家让孩子在家住几天。

　　见到小江康时正在家里的病床上用画笔画画。8岁的江康戴着口罩，由于长期化疗，头发已全部脱落。江康喜欢画画，即使住院他也没有放弃自己的爱好。

　　今年8岁的小江康是广平县南阳堡镇李白庄小学二年级学生，2013年6月10号江康给母亲王墨连说身体身体不舒服，母亲就带着他到县医院检查，检查结果出来后，医生告诉江康的母亲说孩子最好去邯郸再查一下。随后，王墨连带着江康来到邯郸市中心医院，确诊为急性淋巴细胞白血病。

　　这一噩耗对于这个原本贫弱的家庭来说，无疑是雪上加霜。一面是打工供全家生活的父亲，一面是无业的母亲……

　　随后，王墨连和丈夫江保岭带着小江康来到河北医科大学第四医院开始了漫长的治疗之路。

　　据江康的班主任老师介绍：“江康是一个老实孩子，为人特别忠厚，从我带这个班开始从来没听过江康和哪位同学发生争执，这孩子学习也特别努力，在班级能排前十名，曾获得‘三好学生’称号，发病之前他还担任班级的小组长，无论是扫除还是配合、协助老师工作都特别认真。”说着拿出手机让笔者看江康的母亲发过来的信息：“江康现在病情一直不稳定，现在还不适合做骨髓配型移植手术，短短7个月时间已经花去了20多万，已让我们这个普通的农民家庭家徒四壁，债台高筑，即使这样小江康的病情还是没有大的缓解，每天都要输血维持生命。不知道还要花多少钱才能把孩子的病看好。”

　　“小江康每天要吃一种进口药，隔几天都要输一次血小板。”王墨连说，现在儿子平均每天的花费都要在2000元左右。

　　看到儿子的头发大把大把地掉，王墨连感到很心疼。“虽然治疗难度很大，但是只要有一线希望我就要给儿子治疗下去。”王墨连坚定地说。

　　这时老家窗外响起了一阵广播声，这是小江康就读的李白庄小学的学生开始做操了。小江康走下床，通过窗户向外张望。“我什么时候能重新回到学校跟同学们一起做操呢?”